制药厂净化车间GMP的环境工艺要求及注意事项

发布时间:2022-07-07 来自: 广西南宁市创宁空气净化有限公司 浏览次数:124

一、生物制药GMP净化车间设计依据:


1)<药品生产质量管理规范>(卫生部1992年修订);


2)<医药工业洁净厂房设计规范>(1997年)


3)<药品生产管理规范()实施指南>(1992)


4)<洁净厂房设计规范>(1984)


5)<采暖通风与空气调节设计规范>(GBJ19-87)


6)<无菌医疗器具生产管理规范>(YY/T-0033-90)


7)甲方提供的工艺平面布置图等有关技术资料;


二、GMP净化车间主要包含哪些方面:


ren流物流净化方案,洁净空调系统,洁净装饰系统,节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等quan面安装配套服务。


三、生物制药企业药品的生产过程:


药品的设计,研究开发,厂房设计,环境控制,原材料控制,生产工艺,设备条件,设备和工艺验证,仓储管理,产品销售及用户投诉处理


四、GMP净化车间ren流物流流动方向:


1、人员流动方向:换鞋、更衣、洗手、手消毒--风淋通道--洁净走廊--洁净车间


2、在净化车间及走廊设安全门,便于人员疏散。


3、物品流动方向:物流通道------洁净车间--------成品包装


五、生物医药GMP净化车间工艺要求:


1、分为一般生产区、控制区和.设人员换鞋区、男女一、二次更衣室、洗手、手消毒、洗衣间、风淋通道、洁净ren流走廊、物流货淋走道、注塑间、胶垫chui尘、中储库、组装间、内包装间、外包装间及机房、物流等


2、机房设在三楼天面原小房间中,需做隔音防震处理

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